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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Leite. |
Data corrente: |
15/02/1993 |
Data da última atualização: |
16/08/2022 |
Autoria: |
JAUME, C. M.; CAMPOS, A. L. |
Afiliação: |
CNPGL. |
Título: |
Criopreservação de embriões de camundongos e bovinos utilizando metanol como crioprotetor. |
Ano de publicação: |
1990 |
Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Agropecuaria Brasileira, Brasilia, v. 25, n. 1, p. 9-13, 1990. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
RESUMO - Embriões de camundongos coletados no quarto dia após a injeção de I-ICG foram colocados diretamente em uma solução 3 M de metanol em P85 suplementado com 10% de soro fetal bovino (P855), à temperatura ambiente, durante dez minutos. Foram acondicionados em "paillets" de 0,25 ml e colocados diretamente a - 10 0C durante cinco minutos antes e durante seis minutos depois de induzir a formação de gelo. O descongelainento foi realizado em banho-maria a 370C durante 20 segundos. Os embriões foram colocados diretamente em P855, lavados duas vezes e colocados em cultura utilizando meio T 6suplementado com 10% de soro fetal bovino, a 370C numa atmosfera umedecida dc 5% CO2, 5% 02 e 90% N2. Os embriões bovinos foram coletados de fêmeas superovuladas, sete dias após o cio, e processados da mesma maneira que os embriões de camundongo. Dos 104 embriões de camundongo criopreservados e descongelados, 48,2% continuaram seu desenvolvimento cm cultura. Dos 20 embriões bovinos criopreservados e descongelados, oito foram transferidos diretamente a receptoras, e doze foram colocados em cultura. Nenhuma das receptoras ficou gestante e nenhum dos embriões continuou seu desenvolvimento em cultura. ABSTRACT - Mouse embryos were collccted from superovulated animais on the fourth day after IICG injection. They were put directly into a solution of 3 M methanol in PBSS at room temperature during ten minutes. Thawing was carried out in a waterbatb at 37 0C during 20seconds. Embryos were placed directly into PBSS washed twice and put into culture using medium T6supplemented with 10% fetal calf serum at 37 °C in a humid atmosphere of 5% CO2 , 5% 02 and 90% N2 . Bovine embryos were cultured under the same conditions, only using PBS supplemented with 20% fetal calf serum as culture medium. Of the 104 frozen mouse embryos, 48,2% continued developing in culture after thawing. None of the eight bovine embryos that were thawed and transferred directly to recipients resulted in pregnancy and none of the twelve bovine embryos thatwere thawed and put into culture continued to develop. MenosRESUMO - Embriões de camundongos coletados no quarto dia após a injeção de I-ICG foram colocados diretamente em uma solução 3 M de metanol em P85 suplementado com 10% de soro fetal bovino (P855), à temperatura ambiente, durante dez minutos. Foram acondicionados em "paillets" de 0,25 ml e colocados diretamente a - 10 0C durante cinco minutos antes e durante seis minutos depois de induzir a formação de gelo. O descongelainento foi realizado em banho-maria a 370C durante 20 segundos. Os embriões foram colocados diretamente em P855, lavados duas vezes e colocados em cultura utilizando meio T 6suplementado com 10% de soro fetal bovino, a 370C numa atmosfera umedecida dc 5% CO2, 5% 02 e 90% N2. Os embriões bovinos foram coletados de fêmeas superovuladas, sete dias após o cio, e processados da mesma maneira que os embriões de camundongo. Dos 104 embriões de camundongo criopreservados e descongelados, 48,2% continuaram seu desenvolvimento cm cultura. Dos 20 embriões bovinos criopreservados e descongelados, oito foram transferidos diretamente a receptoras, e doze foram colocados em cultura. Nenhuma das receptoras ficou gestante e nenhum dos embriões continuou seu desenvolvimento em cultura. ABSTRACT - Mouse embryos were collccted from superovulated animais on the fourth day after IICG injection. They were put directly into a solution of 3 M methanol in PBSS at room temperature during ten minutes. Thawing was carried out in a waterbatb at 37 0C during 20seconds. Embryos were placed di... Mostrar Tudo |
Thesagro: |
Bovino; Camundongo; Criopreservação; Embrião; Metanol; Soro. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/590394/1/Criopreservacao-de-embrioes-de-camundongos-e-bovinos-utilizando-metanol-como-crioprotetor.pdf
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Marc: |
LEADER 02700naa a2200205 a 4500 001 1590394 005 2022-08-16 008 1990 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aJAUME, C. M. 245 $aCriopreservação de embriões de camundongos e bovinos utilizando metanol como crioprotetor.$h[electronic resource] 260 $c1990 520 $aRESUMO - Embriões de camundongos coletados no quarto dia após a injeção de I-ICG foram colocados diretamente em uma solução 3 M de metanol em P85 suplementado com 10% de soro fetal bovino (P855), à temperatura ambiente, durante dez minutos. Foram acondicionados em "paillets" de 0,25 ml e colocados diretamente a - 10 0C durante cinco minutos antes e durante seis minutos depois de induzir a formação de gelo. O descongelainento foi realizado em banho-maria a 370C durante 20 segundos. Os embriões foram colocados diretamente em P855, lavados duas vezes e colocados em cultura utilizando meio T 6suplementado com 10% de soro fetal bovino, a 370C numa atmosfera umedecida dc 5% CO2, 5% 02 e 90% N2. Os embriões bovinos foram coletados de fêmeas superovuladas, sete dias após o cio, e processados da mesma maneira que os embriões de camundongo. Dos 104 embriões de camundongo criopreservados e descongelados, 48,2% continuaram seu desenvolvimento cm cultura. Dos 20 embriões bovinos criopreservados e descongelados, oito foram transferidos diretamente a receptoras, e doze foram colocados em cultura. Nenhuma das receptoras ficou gestante e nenhum dos embriões continuou seu desenvolvimento em cultura. ABSTRACT - Mouse embryos were collccted from superovulated animais on the fourth day after IICG injection. They were put directly into a solution of 3 M methanol in PBSS at room temperature during ten minutes. Thawing was carried out in a waterbatb at 37 0C during 20seconds. Embryos were placed directly into PBSS washed twice and put into culture using medium T6supplemented with 10% fetal calf serum at 37 °C in a humid atmosphere of 5% CO2 , 5% 02 and 90% N2 . Bovine embryos were cultured under the same conditions, only using PBS supplemented with 20% fetal calf serum as culture medium. Of the 104 frozen mouse embryos, 48,2% continued developing in culture after thawing. None of the eight bovine embryos that were thawed and transferred directly to recipients resulted in pregnancy and none of the twelve bovine embryos thatwere thawed and put into culture continued to develop. 650 $aBovino 650 $aCamundongo 650 $aCriopreservação 650 $aEmbrião 650 $aMetanol 650 $aSoro 700 1 $aCAMPOS, A. L. 773 $tPesquisa Agropecuaria Brasileira, Brasilia$gv. 25, n. 1, p. 9-13, 1990.
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Registro original: |
Embrapa Gado de Leite (CNPGL) |
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Registros recuperados : 326 | |
3. | | SUJII, E. R.; PIRES, C. S. S. Plantas hospedeiras do bicudo-do-algodoeiro. In: BELOT, J. L. (Ed.). O bicudo-do-algodoeiro (Anthonomus grandis BOH., 1843) nos cerrados brasileiros: biologia e medidas de controle. Cuiabá, MT: Instituto Mato-Grossense do Algodão, 2015. p. 61-78. (Boletim de P&D, 2).Tipo: Capítulo em Livro Técnico-Científico |
Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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8. | | PIRES, C. S. S.; GAZZONI, D. L.; NOCELLI, R. C. F.; MALASPINA, O. Agentes estressores. In: DRUMOND, P. M.; CARVALHO-ZILSE, G. A.; WITTER, S.; ALVES, R. M. de O.; DRUMMOND, M. S. (ed.). Meliponicultura: o produtor pergunta, a Embrapa responde. Brasília, DF: Embrapa, 2024. Cap. 7. p. 75-84Tipo: Capítulo em Livro Técnico-Científico |
Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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9. | | TOREZANI, K. R. S.; PIRES, V. C.; SUJII, E. R.; PIRES, C. S. S. Abelhas possíveis polinizadoras do algodoeiro Mocó (Gossypium hirsutum var. marie galante) no Distrito Federal. In: ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA, 15., 2010, Brasília, DF. Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2010. Resumo 052.Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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10. | | TOREZANI, K.; SANTOS, M.; PIRES, V. C.; SUJII, E. R.; PIRES, C. S. S. Abelhas visitantes florais do algodoeiro mocó (Gossypium hirsutum var. marie galante) no Distrito Federal. In: ENCONTRO DO TALENTO ESTUDANTIL DA EMBRAPA RECURSOS GENÉTICOS E BIOTECNOLOGIA, 14., 2009, Brasília, DF. Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2009. Resumo 046. p. 87Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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12. | | GUIVANT, J.; CAPALBO, D. M. F.; DUSI, A. N.; FONTES, E. G.; PIRES, C. S. S. Acima dos confrontos sobre os transgênicos: uma experiência piloto de consulta pública. Cadernos de Ciência & Tecnologia, Brasília, DF, v. 26, n. 1/3, p . 11-37, 2009.Tipo: Artigo em Periódico Indexado | Circulação/Nível: B - 3 |
Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente; Embrapa Unidades Centrais. |
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13. | | COSTA, R. S.; FONTES, E. M. G.; PIRES, C. S. S.; SUJII, E. R. Análise comportamental de Melipona quadrifasciata visando avaliar a qualidade dos ninhos para uso na polinização de tomate em cultivo protegido In: GRYNBERG, P.; FREIRE, E. V. S. A.; SILVA, J. B. T. da; BARROS, L. M. G.; MARTINS, N. F. (Ed.). Anais: resumos dos trabalhos. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2020. (Documentos / Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 368). Resumo 002.Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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